Norvasc générique effet secondaire

Les patients qui ne répondent pas au traitement peuvent en réduire la dose, la modifier ou arrêter le traitement dès qu'ils présentent les symptômes de la maladie et en prennent un antibiotique. Le risque de survenue d'effets indésirables est majoré en cas de traitement simultané par AINS, en particulier en cas d'association à des anti-inflammatoires non stéroïdiens AINS voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Pour les autres spécialités contenant du potassium, consulter la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

En cas de doute, il est recommandé de demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Les effets indésirables suivants peuvent survenir : fatigue, maux de tête, troubles du goût, troubles digestifs, inflammation du pharynx et de la gorge, sécheresse de la bouche, troubles du système urinaire, réactions cutanées telles que sécheresse de la peau et éruption cutanée.

Les patients doivent informer leur médecin ou leur pharmacien s'ils envisagent une grossesse ou en cas de suspicion de grossesse. Les médicaments contenant de l'azithromycine peuvent également interagir avec les médicaments contenant du cobicistat, voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

En cas de prise d'un autre médicament, notamment un anticoagulant, il convient d'informer votre médecin car la prise de l'antibiotique peut interagir avec cet autre médicament. Dans le cas où il est indispensable de prendre un médicament contenant de la vitamine K, une surveillance clinique est recommandée dès le début du traitement, afin de s'assurer que le patient ne présente aucun trouble du rythme ventriculaire.

Les patients peuvent être amenés à modifier leur traitement en cas de survenue d'allergies ou de manifestations cutanées graves, telles que réactions allergiques généralisées avec fièvre, sueurs profuses, éruptions cutanées, urticaire, oedème de Quincke, ou tout autre signe d'allergie voir rubrique Contre-indications de l'antibiothérapie. Il est important que le traitement par l'azithromycine soit interrompu et la dose d'antibiotique ajustée chez les patients souffrant d'une maladie susceptible d'augmenter les risques d'allergie.

Le traitement est instauré uniquement si les symptômes persistent au-delà de 3 jours et après avoir éliminé toute cause d'allergie ou de manifestation cutanée sévère. La durée du traitement est généralement de 7 jours, la dose quotidienne pouvant être diminuée jusqu'à 200 mg par jour en cas de poussées d'infection ou de traitement de la tuberculose.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir : troubles digestifs, douleurs abdominales, troubles du sommeil, sécheresse de la bouche, maux de tête, fatigue, nausées, diarrhées, constipation, flatulences, douleurs thoraciques et troubles respiratoires.

Les patients doivent être informés des effets indésirables possibles et du risque de troubles digestifs ou de douleur abdominale dès qu'ils en ressentent un. L'azithromycine peut également interagir avec les médicaments contenant du cobicistat, voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Il convient de tenir compte des interactions connues entre l'azithromycine et les médicaments suivants :

Médicaments contenant de l'atazanavir : diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir - augmentation des risques d'interactions ; diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir ; diminution de la posologie de l'atazanavir est à éviter chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ; patients insuffisants hépatiques ou atteints d'insuffisance rénale sévère ; patients sous hémodialyse.

Médicaments contenant du cobicistat : diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir - augmentation des risques d'interactions ; diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir ; diminution de la posologie du ritonavir est à éviter chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ; patients insuffisants hépatiques ou atteints d'insuffisance rénale sévère ; patients sous hémodialyse.

Médicaments contenant de l'atazanavir : diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir - augmentation des risques d'interactions ; diminution du taux de l'atazanavir et augmentation des concentrations plasmatiques du ritonavir ; diminution de la posologie du ritonavir est à éviter chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ; patients insuffisants hépatiques ou atteints d'insuffisance rénale sévère ; patients sous hémodialyse.